海洋初级生产力测定方法原理

海洋初级生产力(4C示踪法)测定方法原理

一定数量的放射性碳酸氢盐或碳酸盐-加人到已知二氧化碳总浓度的海水样品中，

经一段时间培养,测定浮游植物细胞内有机'C的量,即可计算浮游植物通过光合作用合成有机碳的量。

主要仪器设备

a) 水下光量子仪、水下照度计或透明度盘;

b)样品培养箱或培养瓶罩:用中性衰光材料,将光衰减为100%, 50%, 30%，10%,5%和1%;

c) 抽滤装置

d)滤膜:孔径为0.65μm的纤维素酯微孔滤膜;

e)液体闪烁计数仪、通风橱和振荡器。

试剂

a)过滤海水

用调查海区的海水,经玻璃纤维或纤维素酯微孔滤膜过滤,盛于干净的试剂瓶中备用。

b)"C工作溶液用过滤海水稀释'C贮备液,使放射性强度约为1 850 kBq/cm3 ,或视要求而定。

c) 闪烁液

d) 测总计数闪烁液

每10cm3闪烁液中加0.2cm3的苯乙胺。

e)0. 1 mol/dm3盐酸。

测定步骤

萃灭校正方程的确定

用一系列(一般不少于6个)"C萃灭标准瓶，在液闪计数仪上测定。用直线回归法得出比求效率的方程。

采样深度的确定

使用水下光量子仪或照度计，测定水柱中不同深度的光辐射强度,或者用透明度盘测定海水的透明度,确定采样的光学深度。

水样测定采样

按预定深度采样,并记录于表。采样时应使用不透光和没有铜制部件的采水器,水样避免阳光直接照射。

水样分装

采样后,尽快在弱光下,将水样经孔径为200μm左右的筛绢过滤，分装至培养瓶。培养瓶必须清洗干净,并经体积分数为2%的稀盐酸浸泡24 h以上。每层样品应包括两个白瓶和一个黑瓶,第一层和第四层样品还应各分装一个零时间培养瓶(或根据现场调查情况选定),零时间培养瓶中水样体积必须准确。剩余水样按规定,测定各层次水样的叶绿素a浓度。

加4C 工作液

取相同体积的“C工作溶液加至每个培养瓶。所加数量视样品中浮游植物多少和培养时间而定。一般在水深小于200m海区,培养24h,加37kBq~370kBq,水深大于200m海区加370kBq~740 kBq。

取总计数样

用微量吸液器从每一零时间培养瓶中吸取一定体积水样两份，分别移入2个总计数闪烁瓶中,加.20cm3闪烁液,盖紧,混匀，供作放射性活度测定。

培养

将已加有"C的培养瓶(零时间培养瓶除外),放入各相应的培养箱内,或罩上各相应的培养罩,再放人透明的培养箱内。记下开始培养时间,培养箱应置于阳光不受遮蔽处,并用流动的表层海水保持培养期间的温度恒定,培养时间一般在2h~24h之间,并尽量接近当地中午时间。

零时间样品的过滤，

培养开始后,立即过滤两个零时间样品,所得载有浮游植物的滤膜,放人闪烁瓶,在通风橱中,加入1 cm*0.1 mol/dm3盐酸,15 min后加盖。或在通风橱中以浓盐酸蒸气熏滤膜15 min,放人闪烁瓶。

过滤

放射性活度测定，

向装有带浮游植物的滤膜的闪烁瓶加入10cm2闪烁液,在振荡器上缓慢振荡至少20min后,把闪烁瓶置于液体闪烁计数仪内使样品暗适应12h后测定,并记录于表。

水样二氧化碳总浓度测定.

测定海水样品的盐度,计算海水中二氧化碳总浓度: